Вакцинация против менингококковой инфекции детям — цены от 810 руб. в Москве, 328 адресов

Инструкция по применению менактра 1 доза (0,5мл) 1 шт. раствор внутримышечное введение

Рекомендуется

Вакцинация особенно показана следующим группам с высоким риском
заболевания менингококковой инфекцией:

  • лицам, которые имели непосредственный контакт с пациентами,
    инфицированными менингококками серогрупп А, С, Y или W-135 (в семье
    или в учреждениях закрытого типа);
  • лицам с дефицитом пропердина и компонентов комплемента;
  • лицам с функциональной или анатомической аспленией;
  • туристам и лицам, выезжающим в гиперэндемичные по
    менингококковой инфекции зоны, такие как страны Африки,
    расположенные к югу от Сахары;
  • сотрудникам исследовательских, промышленных и клинических
    лабораторий, регулярно подвергающиеся воздействию Neisseria
    meningitidis, находящейся в растворах, способных образовывать
    аэрозоль;
  • студентам различных вузов, и, особенно, проживающих в
    общежитиях или гостиницах квартирного типа;
  • призывникам и новобранцам.

Запрещено вводить вакцину Менактра в/в, п/к или в/к, поскольку
данные о безопасности и эффективности вакцины при п/к, в/в и в/к
введении отсутствуют.

Запрещается смешивать вакцину Менактра в одном шприце с другими
вакцинами или препаратами.

Применение вакцины у лиц с тромбоцитопенией или нарушениями
свертываемости крови не изучалось. Как и в случае других вакцин,
вводимых в/м, следует оценить соотношение пользы и риска применения
вакцины у лиц с повышенным риском развития кровотечения при в/м
инъекции.

Риск развития синдрома Гийена-Барре (СГБ) после вакцинации
Менактрой оценивался в рамках постмаркетингового ретроспективного
когортного исследования. Описаны случаи развития СГБ,
характеризовавшиеся наличием связи по времени с введением вакцины
Менактра. Лица, которым ранее был установлен диагноз СГБ, могут
составлять группу повышенного риска развития данного состояния
после введения вакцины Менактра. Решение об использовании вакцины
Менактра в данной ситуации должно приниматься после оценки
предполагаемой пользы и потенциального риска.

Вакцина не предназначена для профилактики менингитов, вызванных
другими микроорганизмами, или для профилактики инвазивной
менингококковой инфекции, вызванной менингококками серогруппы
В.

У лиц с нарушенным иммунным статусом, а также на фоне
иммуносупрсссивной терапии может наблюдаться сниженный иммунный
ответ на введение вакцины Менактра.

Как при любой вакцинации, защитный иммунитет может
вырабатываться не у всех 100% привитых.

Перед применением вакцины медицинский работник или лечащий врач
должен информировать пациента, его родителей, опекунов или других
ответственных взрослых лиц о возможной пользе и риске для пациента,
связанных с введением вакцины.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению
механизмами

Исследований по изучению влияния вакцины на способность к
управлению автомобилем и другими механизмами не проводилось.

Применение при беременности и детям

Вакцинации подлежат дети достигшие 9-месячного возраста.

Дети в возрасте от 9 до 18 мес.

Большая часть зарегистрированных местных и общих реакций,
наблюдавшихся в течение 7 дней после вакцинации, были легкими и
продолжались менее 3 сут. Кроме этого, отмечены следующие побочные
эффекты:

  • Со стороны нервной системы: очень часто — сонливость;
  • Со стороны пищеварительной системы: очень часто — потеря
    аппетита; очень часто или часто — рвота.
  • Общие расстройства и нарушения в месте введения: очень часто —
    болезненность, эритема в месте инъекции, отек в месте инъекции,
    раздражительность, аномальный плач, лихорадка.

Дети в возрасте от 2 до 10 лет

Большая часть зарегистрированных местных и общих реакций,
наблюдавшихся в течение 7 дней после вакцинации, были легкими.
Кроме этого, отмечены следующие нарушения:

  • Со стороны нервной системы: очень часто или часто —
    сонливость.
  • Со стороны пищеварительной системы: очень часто или часто —
    снижение аппетита; очень часто — диарея; часто — рвота.
  • Со стороны кожи и подкожных тканей: часто — сыпь,
    крапивница.
  • Со стороны костно-мышечной системы: часто — артралгия.
  • Общие расстройства и нарушения в месте введения: очень часто —
    болезненность и уплотнение в месте инъекции; очень часто или часто
    — раздражительность, покраснение в месте инъекции, отек в месте
    инъекции, лихорадка.

Лица в возрасте 11-55 лет

Большая часть зарегистрированных местных и общих реакций,
наблюдавшихся в течение 7 дней после вакцинации, были легкими.
Кроме этого, отмечены следующие нарушения:

  • Со стороны нервной системы: очень часто — головная боль.
  • Со стороны пищеварительной системы: очень часто или часто —
    снижение аппетита, диарея; часто — рвота.
  • Со стороны кожи и подкожных тканей: часто — сыпь.
  • Со стороны костно-мышечной системы: очень часто —
    артралгия.
  • Общие расстройства и нарушения в месте введения: очень часто —
    боль, уплотнение, покраснение и отек в месте инъекции, повышенная
    утомляемость, общее недомогание; часто — озноб, лихорадка.В
    постмаркетинговый период дополнительно получена информация о
    следующих нежелательных явлениях после введения препарата (в
    настоящее время частота развития данных явлений и их
    причинно-следственная связь с применением вакцины Менактра не может
    быть определена):
  • Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности,
    такие как анафилактический шок, анафилактоидные реакции,
    стридорозное дыхание, затруднение при дыхании, отек верхних
    дыхательных путей, крапивница, покраснение кожи, кожный зуд,
    снижение АД.
  • Со стороны нервной системы: синдром Гийена-Барре (СГБ),
    парестезии, потеря сознания (обусловленная нарушениями регуляции со
    стороны вегетативной нервной системы), головокружение, судороги,
    паралич лицевого нерва, острый рассеянный энцефаломиелит,
    поперечный миелит.
  • Со стороны костно-мышечной системы: миалгия.

Постмаркетинговое исследование

Риск СГБ после введения вакцины Менактра оценивался в рамках
проводившегося в США ретроспективного когортного исследования, в
котором использовалась электронная база данных медицинского
обслуживания 9 578 688 пациентов в возрасте 11-18 лет, из которых 1
431 906 (15%) получили вакцину Менактра. Ни один из пациентов,
описанных в 72 сообщениях о медицински подтвержденных случаях СГБ,
не получил вакцину Менактра в течение 42 дней до начала развития
симптомов. Еще 129 потенциальных случаев СГБ не были медицински
подтверждены или были исключены из анализа вследствие отсутствия
или недостаточности медицинской информации. В рамках анализа,
учитывавшего отсутствовавшие данные, оцененный дополнительный риск
СГБ варьировал от 0 до 5 дополнительных случаев СГБ на 1 000 000
привитых в течение 6 недель после вакцинации.

Исследования на животных не выявили отрицательного действия
вакцины Менактра на течение беременности и фето-эмбрионального
развития плода, процесс родов и постнатальное развитие. В связи с
тем, что исследований вакцины у беременных женщин не проводилось, а
постмаркетинговый опыт ее применения ограничен, введение вакцины
беременным женщинам рекомендуется только в случае крайней
необходимости, как например, во время вспышки менингококковой
инфекции, перед поездкой в эндемичный район, и только после оценки
соотношения пользы и риска вакцинации.

В настоящее время неизвестно, способны ли активные вещества,
входящие в состав вакцины, проникать в грудное молоко. Однако ранее
было показано, что антитела к полисахаридам обнаруживаются у
молодых мышей, находившихся на грудном вскармливании.

В исследованиях на мышах не было продемонстрировано
неблагоприятного влияния на постнатальное развитие потомства,
получавшего материнские антитела с молоком и выработка которых была
индуцирована введением вакцины Менактра. В то же время, эффекты у
детей первого года жизни, матери которых были иммунизированы
вакциной Менактра в период грудного вскармливания, не
исследовались. Перед принятием решения об иммунизации кормящей
женщины, необходимо оценить риски и пользу данной иммунизации.

Лекарственное взаимодействие

Вакцину Менактра применяли одновременно с полисахаридной
вакциной для профилактики брюшного тифа и адсорбированной вакциной,
содержащей столбнячный и дифтерийный анатоксины, предназначенной
для использования у взрослых (Td), у лиц в возрасте 18-55 лет и
11-17 лет соответственно.

У детей в возрасте до 2 лет вакцину Менактра применяли совместно
с одной или несколькими из следующих вакцин: пневмококковой
конъюгированной вакциной (ПКВ), вакциной для профилактики кори,
паротита, краснухи, вакциной для профилактики ветряной оспы или
вакциной для профилактики вирусного гепатита А.

Отсутствуют данные для оценки безопасности и иммуногенности
вакцины Менактра при совместном применении в возрасте 18 мес с
АКДС-содержащими вакцинами.

Титры пневмококковых антител против некоторых серотипов,
содержащихся в 7-валентной пневмококковой конъюгированной вакцине
(ПКВ7), были снижены после одновременного введения вакцины Менактра
и вакцины ПКВ7.

Вакцину БЦЖ не следует применять одновременно с вакциной
Менактра.

Вводить вакцины необходимо всегда в разные участки тела,
используя отдельные шприцы для каждой из них.

Дозировка

Вакцинация проводится однократно в дозе 0.5 мл.

Вакцину следует вводить в/м, принимая во внимание возраст и
массу прививаемого: детям в возрасте от 9 до 12 мес — в
передне-боковую область бедра; детям в возрасте от 12 мес и старше
— в дельтовидную мышцу плеча.

У детей в возрасте от 9 до 23 мес курс вакцинации вакциной
Менактра состоит из 2 инъекций по 1 дозе вакцины (0.5 мл) с
интервалом не менее 3 мес.

У лиц в возрасте от 2 до 55 лет вакцинация проводится однократно
в дозе 0.5 мл.

Меры предосторожности при применении

Перед введением вакцины необходимо принять необходимые меры
предосторожности, направленные на профилактику тяжелых побочных
реакций, которые включают изучение прививочного анамнеза пациента,
выяснение наличия противопоказаний к иммунизации и оценку текущего
состояния здоровья пациента.

Введение вакцины проводится под контролем медицинского
работника, а в кабинете, где проводят вакцинацию, должны быть
доступны необходимые средства противошоковой терапии (например,
растворы эпинефрина гидрохлорида (1:1000) и ГКС для инъекции).

После введения вакцины Менактра отмечались случаи обморока.
Необходимо предусмотреть меры для предотвращения травм, связанных с
падением в обморок, а также медицинскую помощь в связи с
обмороком.

Менактра раствор для инъекций 0,5мл/доза 0,5мл: цена от 3 764.00 руб., купить в аптеках москвы и мо — аптекамос

Сервисы Производитель Цена,руб.
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
37
38
39
40
41
42
43
44
45
46
47
48
49
50
51
52
53
«Аптека Онфарм» Балашиха, пр-т Ленина, 57
Проезд: г. Балашиха, автобус № 22,110,337 до остановки «Улица Терешковой» , м. «Новогиреево» маршрутка №1132,1176 до остановки ул. Терешковой, м. «Щелковская» автобус № 300,338,396,447,889 до остановки ул. Терешковой
54
55
«Самсон-Фарма» на Полежаевской
Проезд: м. «Полежаевская», первый вагон из центра, автобус № 155, 155К, троллейбус № 20, 20К, 21, 35, 35К, 65, 86, маршрутка № 109м, 593м, 597м
56
57
58
59
60
61
62
63
64
65
66
67
68
69
70
71
72
73
74
75
76
77
78
«Супераптека» , 6-я Радиальная ,3, к.9
Проезд: м. «Кантемировская» автобус № 901,901к,489,690,Т11,Т11К( в сторону 6 мкр Загорья ) остановка » 6-Радиальная д.10″( 500 метров пешком)или м. «Царицыно»автобус №203,182,221,269,269К,289,389,679,701,756,761( в сторону 6 мкр Загорья)остановка » 6-Радиальная
79
80
81
82
83
84
85
86
87
88
89
90
91
92
93
94
95
96
97
«Самсон-Фарма» на Ленинском 119
Проезд: м. «Юго-Западная», авт. 330м, 226, 261, 250, Н1, 144, 699, 752, 196, 720, 816, марш. 62м, тролл. 62, 84, 2 остановки, 2 минуты
98
99
100
101
102
103
104
105
106
Показано 106

Применение при беременности и детям

Вакцинации подлежат дети достигшие 9-месячного возраста.

Дети в возрасте от 9 до 18 мес.

Большая часть зарегистрированных местных и общих реакций,
наблюдавшихся в течение 7 дней после вакцинации, были легкими и
продолжались менее 3 сут. Кроме этого, отмечены следующие побочные
эффекты:

  • Со стороны нервной системы: очень часто — сонливость;
  • Со стороны пищеварительной системы: очень часто — потеря
    аппетита; очень часто или часто — рвота.
  • Общие расстройства и нарушения в месте введения: очень часто —
    болезненность, эритема в месте инъекции, отек в месте инъекции,
    раздражительность, аномальный плач, лихорадка.

Дети в возрасте от 2 до 10 лет

Большая часть зарегистрированных местных и общих реакций,
наблюдавшихся в течение 7 дней после вакцинации, были легкими.
Кроме этого, отмечены следующие нарушения:

  • Со стороны нервной системы: очень часто или часто —
    сонливость.
  • Со стороны пищеварительной системы: очень часто или часто —
    снижение аппетита; очень часто — диарея; часто — рвота.
  • Со стороны кожи и подкожных тканей: часто — сыпь,
    крапивница.
  • Со стороны костно-мышечной системы: часто — артралгия.
  • Общие расстройства и нарушения в месте введения: очень часто —
    болезненность и уплотнение в месте инъекции; очень часто или часто
    — раздражительность, покраснение в месте инъекции, отек в месте
    инъекции, лихорадка.

Лица в возрасте 11-55 лет

Большая часть зарегистрированных местных и общих реакций,
наблюдавшихся в течение 7 дней после вакцинации, были легкими.
Кроме этого, отмечены следующие нарушения:

  • Со стороны нервной системы: очень часто — головная боль.
  • Со стороны пищеварительной системы: очень часто или часто —
    снижение аппетита, диарея; часто — рвота.
  • Со стороны кожи и подкожных тканей: часто — сыпь.
  • Со стороны костно-мышечной системы: очень часто —
    артралгия.
  • Общие расстройства и нарушения в месте введения: очень часто —
    боль, уплотнение, покраснение и отек в месте инъекции, повышенная
    утомляемость, общее недомогание; часто — озноб, лихорадка.В
    постмаркетинговый период дополнительно получена информация о
    следующих нежелательных явлениях после введения препарата (в
    настоящее время частота развития данных явлений и их
    причинно-следственная связь с применением вакцины Менактра не может
    быть определена):
  • Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности,
    такие как анафилактический шок, анафилактоидные реакции,
    стридорозное дыхание, затруднение при дыхании, отек верхних
    дыхательных путей, крапивница, покраснение кожи, кожный зуд,
    снижение АД.
  • Со стороны нервной системы: синдром Гийена-Барре (СГБ),
    парестезии, потеря сознания (обусловленная нарушениями регуляции со
    стороны вегетативной нервной системы), головокружение, судороги,
    паралич лицевого нерва, острый рассеянный энцефаломиелит,
    поперечный миелит.
  • Со стороны костно-мышечной системы: миалгия.

Постмаркетинговое исследование

Риск СГБ после введения вакцины Менактра оценивался в рамках
проводившегося в США ретроспективного когортного исследования, в
котором использовалась электронная база данных медицинского
обслуживания 9 578 688 пациентов в возрасте 11-18 лет, из которых 1
431 906 (15%) получили вакцину Менактра.

Ни один из пациентов,
описанных в 72 сообщениях о медицински подтвержденных случаях СГБ,
не получил вакцину Менактра в течение 42 дней до начала развития
симптомов. Еще 129 потенциальных случаев СГБ не были медицински
подтверждены или были исключены из анализа вследствие отсутствия
или недостаточности медицинской информации.

Исследования на животных не выявили отрицательного действия
вакцины Менактра на течение беременности и фето-эмбрионального
развития плода, процесс родов и постнатальное развитие. В связи с
тем, что исследований вакцины у беременных женщин не проводилось, а
постмаркетинговый опыт ее применения ограничен, введение вакцины
беременным женщинам рекомендуется только в случае крайней
необходимости, как например, во время вспышки менингококковой
инфекции, перед поездкой в эндемичный район, и только после оценки
соотношения пользы и риска вакцинации.

В настоящее время неизвестно, способны ли активные вещества,
входящие в состав вакцины, проникать в грудное молоко. Однако ранее
было показано, что антитела к полисахаридам обнаруживаются у
молодых мышей, находившихся на грудном вскармливании.

В исследованиях на мышах не было продемонстрировано
неблагоприятного влияния на постнатальное развитие потомства,
получавшего материнские антитела с молоком и выработка которых была
индуцирована введением вакцины Менактра. В то же время, эффекты у
детей первого года жизни, матери которых были иммунизированы
вакциной Менактра в период грудного вскармливания, не
исследовались. Перед принятием решения об иммунизации кормящей
женщины, необходимо оценить риски и пользу данной иммунизации.

Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Adblock
detector