Инфанрикс — цены от 250р. в клиниках Москвы, найдено 216 адресов

Описание лекарственного препарата

Инфанрикс соответствует требованиям ВОЗ в отношении производства субстанций биологического происхождения и вакцин против дифтерии, столбняка и коклюша.

Внешний вид: Мутная суспензия беловатого цвета, разделяющаяся при стоянии на бесцветную прозрачную жидкость и белый осадок, полностью разбивающийся при встряхивании.

Активные компоненты:

  • Не менее 30 Международных единиц (ME) дифтерийного анатоксина;
  • Не менее 40 ME столбнячного анатоксина;
  • 25 мкг КА;
  • 25 мкг ФГА и 8 мкг пертактина.

Взаимодействие с другими препаратами

В соответствии с правилами, принятыми в России, Инфанрикс можно вводить одновременно (в один день) с другими вакцинами Национального календаря профилактических прививок и инактивированными вакцинами календаря профилактических прививок по эпидемическим показаниям.

При этом другие вакцины следует вводить в другие участки тела. Допускается смешивать Инфанрикс® с вакциной Хиберикс® (вакцина против Haemophilus influenzae тип Ь). При этом растворитель, прилагаемый к вакцине Хиберикс®, необходимо заменить вакциной Инфанрикс.

Вспомогательные вещества:

  • Алюминий (в виде гидроксида алюминия) — 0,5 мг;
  • 2-феноксиэтанол (консервант) — 2,5 мг;
  • Натрия хлорид — 4,5 мг;
  • Вода для инъекций — до 0,5 мл.

Защитная эффективность инфанрикс

Защитная эффективность вакцины достигает в среднем 88%.

Иммунологические свойства:

Через 1 мес после трехдозового курса первичной вакцинации, проведенного в первые 6 мес жизни, более чем у 99 % иммунизированных вакциной Инфанрикс® титры антител к дифтерийному и столбнячному анатоксинам составляют более 0,1 МЕ/мл. Антитела к коклюшным антигенам (КА, ФГА и пертактину) вырабатываются более чем у 95 % привитых.

Инфанрикс — цены от 250р. в клиниках москвы, найдено 216 адресов

Инфанрикс (Infanrix, Бельгия) — трехкомпонентная вакцина, предназначенная для профилактики дифтерии, столбняка и коклюша. Вакцина Инфанрикс содержит дифтерийный и столбнячный анатоксины, а также бесклеточные коклюшные компоненты (очищенные коклюшные антигены трех видов). Первичная иммунизация детей коклюшно-дифтерийно-столбнячной вакциной Инфанрикс проводится по схеме 3-4,5–6 месяцев; ревакцинация — в 18 месяцев. Вакцина вводится в разовой дозе 0,5 мл, строго глубоко внутримышечно; места инъекций чередуются в течение курса. Вакцина Инфанрикс взаимозаменяема с цельноклеточной АКДС-вакциной. Инфанрикс обладает меньшей реактогенностью по сравнению с АКДС, однако после вакцинации могут наблюдаться местные реакции, гипертермия, недомогание; редко – судороги и аллергические реакции.

§

§

§

§

§

§

§

§

§

§

§

§

§

§

§

§

§

§

§

§

§

§

§

§

§

§

Особые указания

  1. Перед вакцинацией следует изучить анамнез ребенка, обращая внимание на предшествующее введение вакцин и связанное с этим возникновение побочных реакций, а также провести осмотр. Введение вакцины следует отложить при наличии у ребенка острого заболевания, сопровождающегося повышением температуры. При инфекционном заболевании в легкой форме вакцинацию можно проводить после нормализации температуры;
  2. Как и при введении любых других вакцин, следует иметь наготове все необходимое для купирования возможной анафилактической реакции на Инфанрикс®. Вакцинированный должен находиться под медицинским наблюдением в течение 30 мин после иммунизации;
  3. Инфанрикс следует применять с осторожностью у пациентов с тромбоцитопенией ил и с нарушениями системы свертывания крови, поскольку у таких пациентов внутримышечная инъекция может стать причиной кровотечения. В связи с этим, для предотвращения кровотечения, следует надавить на место инъекции, не растирая его, в течение не менее 2 мин. ВИЧ-инфекция не является противопоказанием к вакцинации;
  4. При введении вакцины пациентам, проходящим курс иммуносупрессивной терапии, или пациентам с иммунодефицитными состояниями адекватный иммунный ответ может быть не достигнут;

Состояния, являющиеся противопоказаниями к введению цельноклеточных АКДС-вакцин, могут быть отнесены к общим мерам предосторожности при введении Инфанрикс:

  • Температура 40 °С и выше в течение 48 ч после вакцинации, не связанная с другими причинами, кроме введения/закцины.
  • Коллапс или шокоподобное состояние (гипотоническо-гипореспонсивный эпизод), развившиеся в течение 48 ч после введения вакцины.
  • Непрерывный плач, длящийся 3 ч и более, возникший в течение 48 ч после введения вакцины.
  • Судороги, сопровождаемые или не сопровождаемые лихорадочным состоянием, возникшие в течение 3 суток после вакцинации.

У детей с прогрессирующими неврологическими расстройствами, включая инфантильные спазмы, неконтролируемую эпилепсию или прогрессирующую энцефалопатию, вакцинацию Инфанрикс® необходимо отложить до стабилизации состояния. Решение о назначении вакцины с коклюшным компонентом должно быть принято индивидуально после тщательной оценки пользы и рисков.

Необходимо учитывать потенциальный риск апноэ и необходимость мониторинга дыхательной функции в течение 48-72 часов при проведении курса первичной вакцинации детей, родившихся преждевременно (< 28 недель гестации) и, особенно, детей с респираторным дистресс-синдромом. Ввиду необходимости вакцинации детей данной группы, вакцинацию нельзя откладывать или отказывать в ее проведении.

УПАКОВКА


По 0,5 мл (1 доза) в шприц нейтрального стекла типа I вместимостью 1 мл. Носик шприца укупорен пробкой из бутилкаучука.

По 1 шприцу и 1 игле в колпачке в блистере из поливинилхлорида, закрытом пленкой из полиэтилентерефталата. По 1 блистеру вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.

По 0,5 мл (1 доза) в шприц нейтрального стекла типа I вместимостью 1 мл. Носик шприца укупорен пробкой из бутилкаучука.


По 1 шприцу и 2 иглы в колпачках в блистере из поливинилхлорида, закрытом пленкой из полиэтилентерефталата. По 1 блистеру вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.

По 0,5 мл (1 доза) в шприц нейтрального стекла типа I вместимостью 1 мл. Носик шприца укупорен пробкой из бутилкаучука.

По 10 шприцев (2 блистера из поливинилхлорида, закрытых пленкой из полиэтилентерефталата, с 5 шприцами) вместе с 10 иглами (2 стрипа по 5 игл в колпачках) и 10 инструкциями по применению в картонной пачке. Применимо для лечебно-профилактических учреждений.


По 0,5 мл (1 доза) в шприц нейтрального стекла типа I вместимостью 1 мл. Носик шприца укупорен пробкой из бутилкаучука.

По 10 шприцев (2 блистера из поливинилхлорида, закрытых пленкой из полиэтилентерефталата, с 5 шприцами) вместе с 20 иглами (4 стрипа по 5 игл в колпачках) и 10 инструкциями по применению в картонной пачке. Применимо для лечебно-профилактических учреждений.

СРОК ГОДНОСТИ, УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ И ТРАНСПОРТИРОВАНИЯ. Срок годности — 3 года. Препарат с истекшим сроком годности применению не подлежит. Хранить в недоступном для детей месте при температуре от 2 до 8 °С. Не замораживать. Транспортирование препарата осуществляют в тех же условиях.

УСЛОВИЯ ОТПУСКА. По рецепту

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

Производитель готовой лекарственной формы. ГлаксоСмитКляйн Байолоджикалз с.а., Бельгия

Фасовщик (первичная упаковка). ГлаксоСмитКляйн Байолоджикалз с.а., Бельгия

Упаковщик (вторичная/третичная упаковка). ГлаксоСмитКляйн Байолоджикалз с.а., Бельгия. ООО «СмитКляйн Бичем — Биомед», Россия

Выпускающий контроль качества

ГлаксоСмитКляйн Байолоджикалз с.а.


Рю де л’Энститю, 89

1330 Риксенсарт, Бельгия

Парк де ля Нуар Эпин, Рю Флеминг 20,

1300 Вавр, Бельгия


GlaxoSmithKline Biologicals s.a.

Rue de I’lnstitut, 89

1330 Rixensart, Belgium


Pare de la Noire Epine, Rue Fleming 20,

1300Wavre, Belgium

ООО «СмитКляйн Бичем — Биомед»

Побочные действия

  • Лимфаденопатия;
  • Потеря аппетита;
  • Раздражительность;
  • Сонливость;
  • Беспокойство;
  • Необычный плач;
  • Головная боль;
  • Кашель;
  • Бронхит;
  • Ринит;
  • Фарингит;
  • Диарея;
  • Рвота;
  • Зуд;
  • Сыпь;
  • Крапивница;
  • Дерматит;
  • Покраснение, отек в месте инъекции (<50 мм);
  • Лихорадка > 38 °С;
  • Болезненность;
  • Чувство усталости;
  • Лихорадка > 39,1 °С;
  • Диффузный отек в месте инъекции, включая близлежащие ткани;
  • Тромбоцитопения
  • Аллергические реакции, включающие анафилактические и анафилактоидные реакции, ангионевротический отек;
  • Коллапс или шокоподобное состояние (гипотензивно-гипореспонсивный эпизод);
  • Судороги (с лихорадкой или без) в течение 2-3 дней после введения вакцины;
  • Апноэ;

Состав

Инфакрикс содержит дифтерийный анатоксин, столбнячный анатоксин и три очищенных коклюшных антигена [коклюшный анатоксин (КА), филаментозный гемагглютинин (ФГА) и белок наружной мембраны (пертактин) с молекулярной массой 69 кДа, адсорбированные на алюминии].

В одной дозе вакцины (0,5 мл) содержится:

Цены на прививки детям и взрослым в дц инвитро, сделать прививки в москве и области

© ООО «ИНВИТРО», 1998 — 2021 • Система менеджмента качества ИНВИТРО соответствует требованиям нормативных документов ГОСТ Р ИСО 15189:2021 «Лаборатории медицинские. Частные требования к качеству и компетентности» и ГОСТ ИСО 9001-2021 (ISO 9001:2021) • Для подтверждения достоверности выполняемых исследований ИНВИТРО регулярно принимает участие в программах внешней оценки качества:
ФСВОК (Россия), ЦККИГХ ФГБОУ ДПО РМАНПО Минздрава (Россия), ФБУЗ ФЦГиЭ Роспотребнадзора (Россия), The Westgard Sigma Verification Program (Westgard QC, Inc. (США)),
EQAS – BIO-Rad (США), RIQAS – Randox (Великобритания); В программах межлабораторного сравнения:
SNCS (Sysmex Network Communication Systems) – Sysmex (Япония),
UNITY Interlaboratory Program – Bio-Rad (США);
В программе мониторинга стабильности медиан результатов пациентов:
Percentiler / Flagger programs – Noklus (The Norwegian organization for Quality Improvement of Laboratory Examinations, Норвегия) • В ИНВИТРО принята и последовательно реализуется политика в области качества, основанная на требованиях международных стандартов, многоуровневом обучении специалистов и внедрении самых современных достижений лабораторной диагностики. • Информация, предоставляемая на сайте www.noalkogolizm.ru, предназначена для поддержки, а не для замещения существующих отношений между пациентом и его лечащим врачом.

Все права защищены и охраняются законом. © 2004 г. ООО «ИНВИТРО» • Копирование, тиражирование, а равно иное использование материалов, размещенных на сайте www.invitro.ru возможно только с письменного разрешения Правообладателя • Лицензия №ЛО-50-01-012334 от 13 октября 2020 г.•

Нашли ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl Enter

Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Adblock
detector