Цены на прививку Менактра (вакцина против менингита) детям и взрослым в ДЦ ИНВИТРО, сделать прививки в Электростали и области

Описание лекарственного препарата

Внешний вид: Бесцветный прозрачный или слегка мутноватый раствор.

Фармакотерапевтическая группа: МИБП-вакцина.

Код АТХ: J07AH08.


Вакцина Менактра (Menaktra) представляет собой раствор очищенных капсульных полисахаридов Neisseria meningitidis групп А, С, Y и W-135 индивидульно конъюгированных с белком-носителем (очищенным анатоксином Carynebacterium diphtheriae).

Инструкция по применению менактра 1 доза (0,5мл) 1 шт. раствор внутримышечное введение

Рекомендуется

Вакцинация особенно показана следующим группам с высоким риском
заболевания менингококковой инфекцией:

  • лицам, которые имели непосредственный контакт с пациентами,
    инфицированными менингококками серогрупп А, С, Y или W-135 (в семье
    или в учреждениях закрытого типа);
  • лицам с дефицитом пропердина и компонентов комплемента;
  • лицам с функциональной или анатомической аспленией;
  • туристам и лицам, выезжающим в гиперэндемичные по
    менингококковой инфекции зоны, такие как страны Африки,
    расположенные к югу от Сахары;
  • сотрудникам исследовательских, промышленных и клинических
    лабораторий, регулярно подвергающиеся воздействию Neisseria
    meningitidis, находящейся в растворах, способных образовывать
    аэрозоль;
  • студентам различных вузов, и, особенно, проживающих в
    общежитиях или гостиницах квартирного типа;
  • призывникам и новобранцам.

Запрещено вводить вакцину Менактра в/в, п/к или в/к, поскольку
данные о безопасности и эффективности вакцины при п/к, в/в и в/к
введении отсутствуют.

Запрещается смешивать вакцину Менактра в одном шприце с другими
вакцинами или препаратами.

Применение вакцины у лиц с тромбоцитопенией или нарушениями
свертываемости крови не изучалось. Как и в случае других вакцин,
вводимых в/м, следует оценить соотношение пользы и риска применения
вакцины у лиц с повышенным риском развития кровотечения при в/м
инъекции.

Риск развития синдрома Гийена-Барре (СГБ) после вакцинации
Менактрой оценивался в рамках постмаркетингового ретроспективного
когортного исследования. Описаны случаи развития СГБ,
характеризовавшиеся наличием связи по времени с введением вакцины
Менактра. Лица, которым ранее был установлен диагноз СГБ, могут
составлять группу повышенного риска развития данного состояния
после введения вакцины Менактра. Решение об использовании вакцины
Менактра в данной ситуации должно приниматься после оценки
предполагаемой пользы и потенциального риска.

Вакцина не предназначена для профилактики менингитов, вызванных
другими микроорганизмами, или для профилактики инвазивной
менингококковой инфекции, вызванной менингококками серогруппы
В.

У лиц с нарушенным иммунным статусом, а также на фоне
иммуносупрсссивной терапии может наблюдаться сниженный иммунный
ответ на введение вакцины Менактра.

Как при любой вакцинации, защитный иммунитет может
вырабатываться не у всех 100% привитых.

Перед применением вакцины медицинский работник или лечащий врач
должен информировать пациента, его родителей, опекунов или других
ответственных взрослых лиц о возможной пользе и риске для пациента,
связанных с введением вакцины.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению
механизмами

Исследований по изучению влияния вакцины на способность к
управлению автомобилем и другими механизмами не проводилось.

Применение при беременности и детям

Вакцинации подлежат дети достигшие 9-месячного возраста.

Дети в возрасте от 9 до 18 мес.

Большая часть зарегистрированных местных и общих реакций,
наблюдавшихся в течение 7 дней после вакцинации, были легкими и
продолжались менее 3 сут. Кроме этого, отмечены следующие побочные
эффекты:

  • Со стороны нервной системы: очень часто — сонливость;
  • Со стороны пищеварительной системы: очень часто — потеря
    аппетита; очень часто или часто — рвота.
  • Общие расстройства и нарушения в месте введения: очень часто —
    болезненность, эритема в месте инъекции, отек в месте инъекции,
    раздражительность, аномальный плач, лихорадка.

Дети в возрасте от 2 до 10 лет

Большая часть зарегистрированных местных и общих реакций,
наблюдавшихся в течение 7 дней после вакцинации, были легкими.
Кроме этого, отмечены следующие нарушения:

  • Со стороны нервной системы: очень часто или часто —
    сонливость.
  • Со стороны пищеварительной системы: очень часто или часто —
    снижение аппетита; очень часто — диарея; часто — рвота.
  • Со стороны кожи и подкожных тканей: часто — сыпь,
    крапивница.
  • Со стороны костно-мышечной системы: часто — артралгия.
  • Общие расстройства и нарушения в месте введения: очень часто —
    болезненность и уплотнение в месте инъекции; очень часто или часто
    — раздражительность, покраснение в месте инъекции, отек в месте
    инъекции, лихорадка.

Лица в возрасте 11-55 лет

Большая часть зарегистрированных местных и общих реакций,
наблюдавшихся в течение 7 дней после вакцинации, были легкими.
Кроме этого, отмечены следующие нарушения:

  • Со стороны нервной системы: очень часто — головная боль.
  • Со стороны пищеварительной системы: очень часто или часто —
    снижение аппетита, диарея; часто — рвота.
  • Со стороны кожи и подкожных тканей: часто — сыпь.
  • Со стороны костно-мышечной системы: очень часто —
    артралгия.
  • Общие расстройства и нарушения в месте введения: очень часто —
    боль, уплотнение, покраснение и отек в месте инъекции, повышенная
    утомляемость, общее недомогание; часто — озноб, лихорадка.В
    постмаркетинговый период дополнительно получена информация о
    следующих нежелательных явлениях после введения препарата (в
    настоящее время частота развития данных явлений и их
    причинно-следственная связь с применением вакцины Менактра не может
    быть определена):
  • Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности,
    такие как анафилактический шок, анафилактоидные реакции,
    стридорозное дыхание, затруднение при дыхании, отек верхних
    дыхательных путей, крапивница, покраснение кожи, кожный зуд,
    снижение АД.
  • Со стороны нервной системы: синдром Гийена-Барре (СГБ),
    парестезии, потеря сознания (обусловленная нарушениями регуляции со
    стороны вегетативной нервной системы), головокружение, судороги,
    паралич лицевого нерва, острый рассеянный энцефаломиелит,
    поперечный миелит.
  • Со стороны костно-мышечной системы: миалгия.

Постмаркетинговое исследование

Риск СГБ после введения вакцины Менактра оценивался в рамках
проводившегося в США ретроспективного когортного исследования, в
котором использовалась электронная база данных медицинского
обслуживания 9 578 688 пациентов в возрасте 11-18 лет, из которых 1
431 906 (15%) получили вакцину Менактра. Ни один из пациентов,
описанных в 72 сообщениях о медицински подтвержденных случаях СГБ,
не получил вакцину Менактра в течение 42 дней до начала развития
симптомов. Еще 129 потенциальных случаев СГБ не были медицински
подтверждены или были исключены из анализа вследствие отсутствия
или недостаточности медицинской информации. В рамках анализа,
учитывавшего отсутствовавшие данные, оцененный дополнительный риск
СГБ варьировал от 0 до 5 дополнительных случаев СГБ на 1 000 000
привитых в течение 6 недель после вакцинации.

Исследования на животных не выявили отрицательного действия
вакцины Менактра на течение беременности и фето-эмбрионального
развития плода, процесс родов и постнатальное развитие. В связи с
тем, что исследований вакцины у беременных женщин не проводилось, а
постмаркетинговый опыт ее применения ограничен, введение вакцины
беременным женщинам рекомендуется только в случае крайней
необходимости, как например, во время вспышки менингококковой
инфекции, перед поездкой в эндемичный район, и только после оценки
соотношения пользы и риска вакцинации.

В настоящее время неизвестно, способны ли активные вещества,
входящие в состав вакцины, проникать в грудное молоко. Однако ранее
было показано, что антитела к полисахаридам обнаруживаются у
молодых мышей, находившихся на грудном вскармливании.

В исследованиях на мышах не было продемонстрировано
неблагоприятного влияния на постнатальное развитие потомства,
получавшего материнские антитела с молоком и выработка которых была
индуцирована введением вакцины Менактра. В то же время, эффекты у
детей первого года жизни, матери которых были иммунизированы
вакциной Менактра в период грудного вскармливания, не
исследовались. Перед принятием решения об иммунизации кормящей
женщины, необходимо оценить риски и пользу данной иммунизации.

Лекарственное взаимодействие

Вакцину Менактра применяли одновременно с полисахаридной
вакциной для профилактики брюшного тифа и адсорбированной вакциной,
содержащей столбнячный и дифтерийный анатоксины, предназначенной
для использования у взрослых (Td), у лиц в возрасте 18-55 лет и
11-17 лет соответственно.

У детей в возрасте до 2 лет вакцину Менактра применяли совместно
с одной или несколькими из следующих вакцин: пневмококковой
конъюгированной вакциной (ПКВ), вакциной для профилактики кори,
паротита, краснухи, вакциной для профилактики ветряной оспы или
вакциной для профилактики вирусного гепатита А.

Отсутствуют данные для оценки безопасности и иммуногенности
вакцины Менактра при совместном применении в возрасте 18 мес с
АКДС-содержащими вакцинами.

Титры пневмококковых антител против некоторых серотипов,
содержащихся в 7-валентной пневмококковой конъюгированной вакцине
(ПКВ7), были снижены после одновременного введения вакцины Менактра
и вакцины ПКВ7.

Вакцину БЦЖ не следует применять одновременно с вакциной
Менактра.

Вводить вакцины необходимо всегда в разные участки тела,
используя отдельные шприцы для каждой из них.

Дозировка

Вакцинация проводится однократно в дозе 0.5 мл.

Вакцину следует вводить в/м, принимая во внимание возраст и
массу прививаемого: детям в возрасте от 9 до 12 мес — в
передне-боковую область бедра; детям в возрасте от 12 мес и старше
— в дельтовидную мышцу плеча.

У детей в возрасте от 9 до 23 мес курс вакцинации вакциной
Менактра состоит из 2 инъекций по 1 дозе вакцины (0.5 мл) с
интервалом не менее 3 мес.

У лиц в возрасте от 2 до 55 лет вакцинация проводится однократно
в дозе 0.5 мл.

Меры предосторожности при применении

Перед введением вакцины необходимо принять необходимые меры
предосторожности, направленные на профилактику тяжелых побочных
реакций, которые включают изучение прививочного анамнеза пациента,
выяснение наличия противопоказаний к иммунизации и оценку текущего
состояния здоровья пациента.

Введение вакцины проводится под контролем медицинского
работника, а в кабинете, где проводят вакцинацию, должны быть
доступны необходимые средства противошоковой терапии (например,
растворы эпинефрина гидрохлорида (1:1000) и ГКС для инъекции).

После введения вакцины Менактра отмечались случаи обморока.
Необходимо предусмотреть меры для предотвращения травм, связанных с
падением в обморок, а также медицинскую помощь в связи с
обмороком.

Активные вещества:

Моновалентные менингококковые коньюгаты (полисахарид белок-носитель):

  • Полисахарид серогруппы А* — 4мкг;
  • Полисахарид серогруппы С* — 4 мкг;
  • Полисахарид серогруппы Y* — 4 мкг;
  • Полисахарид серогруппы W-135* — 4 мкг.

* — каждый полисахарид конъюгирован с дифтерийным анатоксином. Содержание белка дифтерийного анатоксина в прививочной дозе составляет около 48мкг.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Вакцину Менактра применяли одновременно с полисахаридной вакциной для профилактики брюшного тифа и с адсорбированной вакциной, содержащей столбнячный и дифтерийный анатоксины, предназначенной для использования у взрослых (Тd), у лиц в возрасте 18- 55 лет и 11-17 лет, соответственно.

У детей младше 2 лет вакцину Менактра применяли совместно с одной или несколькими из следующих вакцин: пневмококковой конъюгированной вакциной (ПКВ), вакциной для профилактики кори, паротита, краснухи, вакциной для профилактики ветряной оспы или вакциной для профилактики вирусного гепатита А.

Отсутствуют данные для оценки безопасности и иммуногенности вакцины Менактра при совместном применении в возрасте 18 мес с АКДС- содержащими вакцинами.

Титры пневмококковых антител против некоторых серотипов содержащихся в 7-валентной пневмококковой конъюгированной вакцине (ПКВ7) были снижены после одновременного введения вакцины Менактра и вакцины ПКВ7.

БЦЖ вакцина не должна применяться одновременно с вакциной Менактра. Вводить вакцины необходимо всегда в разные участки тела, используя отдельные шприцы для каждой из них.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Исследований по изучению влияния вакцины на способность к управлению автомобилем и другими механизмами не проводилось.

Вспомогательные вещества:

  • Натрия хлорид 4, З5 мг;
  • Натрия гидрофосфат 0, З48 мг;
  • Натрия дигидрофосфата моногидрат 0,З52 мг;
  • Вода для инъекций — до 0,5 мл.

Дозировка

Вакцинация проводится однократно в дозе 0.5 мл.

Вакцину следует вводить в/м, принимая во внимание возраст и
массу прививаемого: детям в возрасте от 9 до 12 мес — в
передне-боковую область бедра; детям в возрасте от 12 мес и старше
— в дельтовидную мышцу плеча.

У детей в возрасте от 9 до 23 мес курс вакцинации вакциной
Менактра состоит из 2 инъекций по 1 дозе вакцины (0.5 мл) с
интервалом не менее 3 мес.

У лиц в возрасте от 2 до 55 лет вакцинация проводится однократно
в дозе 0.5 мл.

Меры предосторожности при применении

Перед введением вакцины необходимо принять необходимые меры
предосторожности, направленные на профилактику тяжелых побочных
реакций, которые включают изучение прививочного анамнеза пациента,
выяснение наличия противопоказаний к иммунизации и оценку текущего
состояния здоровья пациента.

Введение вакцины проводится под контролем медицинского
работника, а в кабинете, где проводят вакцинацию, должны быть
доступны необходимые средства противошоковой терапии (например,
растворы эпинефрина гидрохлорида (1:1000) и ГКС для инъекции).

После введения вакцины Менактра отмечались случаи обморока.
Необходимо предусмотреть меры для предотвращения травм, связанных с
падением в обморок, а также медицинскую помощь в связи с
обмороком.

Записаться на прием, получить консультацию

Записаться на прием можно через кнопку «запись на прием». Получить консультацию по прививке против менингококковой инфекции серогрупп А, С, Y, W-135 для детей «Менактра» (Menaktra) можно по телефону: 7 (495) 788-000-2

Иммунологическая эффективность

Клинические исследования по изучению эффективности не проводились, поскольку выработка сывороточных бактерицидных антител (СБА) считается показателем эффективности менингококковых вакцин.

Иммунологические свойства вакцины Менактра изучали в 3 клинических исследованиях у детей в возрасте 9-18 мес, в 4 клинических исследованиях у детей в возрасте 2-10 лет и в 6 клинических исследованиях в группе лиц в возрасте 11-55 лет. Иммуногенность оценивали по уровню этих функциональных антител, определяемых с помощью бактерицидного анализа сыворотки с применением комплемента крольчат (БАС).

Первичный иммунологический профиль изучали в рамках клинических исследований на участниках от 2 до 10 лет. Иммунный ответ оценивали непосредственно перед однократным введением вакцины Менактра и спустя 28 дней. у участников исследования наблюдали значительное повышение среднего геометрического титров (СГТ) бактерицидных антител.

Иммунологические свойства

Возбудителем менингококковой инфекции, включая менингит и септицемию, является бактерия N. meningitidis,. выделен ряд серотипов возбудителя. Применение вакцины Менактра вызывает выработку специфических антител против капсулярных полисахаридов серо групп возбудителя менингококковой инфекции, входящих в вакцину С, С, Y и W-1З5) , которые обладают бактерицидной активностью.

Менактра вакцина, где купить в балашихе — поиск лекарств и наличие в аптеках

Примите участие в развитии проекта

Вы можете отправить нам пожелание
или сообщить об ошибке в онлайн-чате.

Менактра раствор внутримышечно 0,5мл/доза 0,5мл №1 купить в москве по цене от 4013.5 рублей

Цель данного сайта исключительно информационная и ознакомительная, мы не пропагандируем и не предлагаем самолечение. Конечные цены, производитель, упаковщик и количество товаров в аптеках уточняйте непосредственно в наших аптеках.

Информация о товарах в аптеках Столички на данном сайте не является конечной, может не соответствовать показанной на сайте информации и может меняться без уведомления конечных пользователей данного ресурса.

Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии.

Менактра: цена в аптеках москвы, сравнение цен, поиск и заказ.

Описание

Вакцина менингококковая полисахаридная (серогрупп A, C, Y и W-135), конъюгированная с дифтерийным анатоксином.

Состав

Одна иммунизирующая доза вакцины (0,5 мл) содержит:
Менингококковый (серогруппы А) полисахарид (моновалентно конъюгированный) N. meningitidis серогруппы A полисахарид концентрат (конъюгированный дифтерийным анатоксином) — 4 мкг
Менингококковый (серогруппы С) полисахарид (моновалентно конъюгированный) N. meningitidis серогруппы С полисахарид концентрат (конъюгированный дифтерийным анатоксином) — 4 мкг
Менингококковый (серогруппы Y) полисахарид (моновалентно конъюгированный N. meningitidis серогруппы Y полисахарид концентрат (конъюгированный дифтерийным анатоксином) — 4 мкг
Менингококковый (серогруппы W -135) полисахарид (моновалентно конъюгированный) N. meningitidis серогруппы W -135 полисахарид концентрат (конъюгированный дифтерийным анатоксином) — 4 мкг
Белок носитель
Дифтерийный анатоксин — 48 мкг *

* — Количество дифтерийного анатоксина приблизительная и зависит от соотношения конъюгированного полисахарида и белка.

Показания

Для вакцинации детей старше 9 месяцев и взрослых до 55 лет с целью предотвращения менингококковой инфекции (включая менингит и менингококковый сепсис), вызванных определенными штаммами менингококковой бактерии. Вакцина Менактра не показана для профилактики менингита, вызванного штаммами менингококков, не содержащихся в вакцине.

Условия отпуска

По рецепту.

Условия хранения

Хранить при температуре от 2 до 8°С. Не замораживать. Защищать от света. Хранить в недоступном для детей месте.

*информация о лекарственных препаратах предназначена только для медицинских и фармацевтических работников

Передозировка

Нет достоверных данных.

Побочные действия


Характер и частота выявленных в исследованиях побочных эффектов различались в зависимости от возраста прививаемых.

Побочные реакции у детей от 2 до 10 лет

  • Снижение аппетита;
  • Сонливость;
  • Диарея;
  • Рвота;
  • Сыпь, крапивница;
  • Артралгия;
  • Болезненность и уплотнение в месте инъекции;
  • Раздражительность, покраснение в месте инъекции, отек в месте инъекции, лихорадка.

Побочные реакции у подростков от 11 до 18 лет и взрослых от 18 лет

  • Снижение аппетита;
  • Головная боль;
  • Диарея;
  • Рвота;
  • Сыпь;
  • Артралгия;
  • Боль, уплотнение, покраснение и отек в месте инъекции, повышенная утомляемость, общее недомогание;
  • Озноб, лихорадка.

Побочные реации у детей от 9 до 18 мес

  • Потеря аппетита;
  • Сонливость;
  • Рвота;
  • Диарея;
  • Сыпь;
  • Крапивница;
  • Артралгия;
  • Болезненность и уплотнение в месте инъекции;
  • Раздражительность, покраснение в месте инъекции, отек в месте инъекции, лихорадка.

Показания к применению

Профилактика инвазивной менингококковой инфекции, вызываемой N.meningitidis серогрупп А, С, Y и W-1З5 у лиц в возрасте от 9 мес до 55 лет.

Применение при беременности и детям

Вакцинации подлежат дети достигшие 9-месячного возраста.

Дети в возрасте от 9 до 18 мес.

Большая часть зарегистрированных местных и общих реакций,
наблюдавшихся в течение 7 дней после вакцинации, были легкими и
продолжались менее 3 сут. Кроме этого, отмечены следующие побочные
эффекты:

  • Со стороны нервной системы: очень часто — сонливость;
  • Со стороны пищеварительной системы: очень часто — потеря
    аппетита; очень часто или часто — рвота.
  • Общие расстройства и нарушения в месте введения: очень часто —
    болезненность, эритема в месте инъекции, отек в месте инъекции,
    раздражительность, аномальный плач, лихорадка.

Дети в возрасте от 2 до 10 лет

Большая часть зарегистрированных местных и общих реакций,
наблюдавшихся в течение 7 дней после вакцинации, были легкими.
Кроме этого, отмечены следующие нарушения:

  • Со стороны нервной системы: очень часто или часто —
    сонливость.
  • Со стороны пищеварительной системы: очень часто или часто —
    снижение аппетита; очень часто — диарея; часто — рвота.
  • Со стороны кожи и подкожных тканей: часто — сыпь,
    крапивница.
  • Со стороны костно-мышечной системы: часто — артралгия.
  • Общие расстройства и нарушения в месте введения: очень часто —
    болезненность и уплотнение в месте инъекции; очень часто или часто
    — раздражительность, покраснение в месте инъекции, отек в месте
    инъекции, лихорадка.

Лица в возрасте 11-55 лет

Большая часть зарегистрированных местных и общих реакций,
наблюдавшихся в течение 7 дней после вакцинации, были легкими.
Кроме этого, отмечены следующие нарушения:

  • Со стороны нервной системы: очень часто — головная боль.
  • Со стороны пищеварительной системы: очень часто или часто —
    снижение аппетита, диарея; часто — рвота.
  • Со стороны кожи и подкожных тканей: часто — сыпь.
  • Со стороны костно-мышечной системы: очень часто —
    артралгия.
  • Общие расстройства и нарушения в месте введения: очень часто —
    боль, уплотнение, покраснение и отек в месте инъекции, повышенная
    утомляемость, общее недомогание; часто — озноб, лихорадка.В
    постмаркетинговый период дополнительно получена информация о
    следующих нежелательных явлениях после введения препарата (в
    настоящее время частота развития данных явлений и их
    причинно-следственная связь с применением вакцины Менактра не может
    быть определена):
  • Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности,
    такие как анафилактический шок, анафилактоидные реакции,
    стридорозное дыхание, затруднение при дыхании, отек верхних
    дыхательных путей, крапивница, покраснение кожи, кожный зуд,
    снижение АД.
  • Со стороны нервной системы: синдром Гийена-Барре (СГБ),
    парестезии, потеря сознания (обусловленная нарушениями регуляции со
    стороны вегетативной нервной системы), головокружение, судороги,
    паралич лицевого нерва, острый рассеянный энцефаломиелит,
    поперечный миелит.
  • Со стороны костно-мышечной системы: миалгия.

Постмаркетинговое исследование

Риск СГБ после введения вакцины Менактра оценивался в рамках
проводившегося в США ретроспективного когортного исследования, в
котором использовалась электронная база данных медицинского
обслуживания 9 578 688 пациентов в возрасте 11-18 лет, из которых 1
431 906 (15%) получили вакцину Менактра.

Ни один из пациентов,
описанных в 72 сообщениях о медицински подтвержденных случаях СГБ,
не получил вакцину Менактра в течение 42 дней до начала развития
симптомов. Еще 129 потенциальных случаев СГБ не были медицински
подтверждены или были исключены из анализа вследствие отсутствия
или недостаточности медицинской информации.

Исследования на животных не выявили отрицательного действия
вакцины Менактра на течение беременности и фето-эмбрионального
развития плода, процесс родов и постнатальное развитие. В связи с
тем, что исследований вакцины у беременных женщин не проводилось, а
постмаркетинговый опыт ее применения ограничен, введение вакцины
беременным женщинам рекомендуется только в случае крайней
необходимости, как например, во время вспышки менингококковой
инфекции, перед поездкой в эндемичный район, и только после оценки
соотношения пользы и риска вакцинации.

В настоящее время неизвестно, способны ли активные вещества,
входящие в состав вакцины, проникать в грудное молоко. Однако ранее
было показано, что антитела к полисахаридам обнаруживаются у
молодых мышей, находившихся на грудном вскармливании.

В исследованиях на мышах не было продемонстрировано
неблагоприятного влияния на постнатальное развитие потомства,
получавшего материнские антитела с молоком и выработка которых была
индуцирована введением вакцины Менактра. В то же время, эффекты у
детей первого года жизни, матери которых были иммунизированы
вакциной Менактра в период грудного вскармливания, не
исследовались. Перед принятием решения об иммунизации кормящей
женщины, необходимо оценить риски и пользу данной иммунизации.

Продолжительность защиты

Способность вакцины Менактра индуцировать формирование иммунной памяти после первичной вакцинации была доказана в ходе клинических исследований. В одном из исследований было продемонстрировано, что персистенция бактерицидных антител в крови через З года после однократного введения вакцины Менактра было выше по сравнению с группой привитых , получивших однократную иммунизацию 4-валентной полисахаридной менингококковой вакциной против серогрупп А, С, Y и W-1З5.

Производитель


Санофи Пастер Инк., США

Sапоfi. Pasteur Inc.,

Discovery Dri.ve, Swiftwater, Pennsylvania, 18370, USA

Противопоказания

  • Известная гиперчувствительность с системными проявлениями к любому компоненту вакцины, включая дифтерийный анатоксин, или на предыдущее введение других вакцин, включающих те же компоненты;
  • Острые инфекционные и неинфекционные заболевания, обострение хронических заболеваний (в этих случаях вакцинацию проводят после выздоровления или в стадии ремиссии).

Рекомендуется

Вакцинация особенно показана следующим группам с высоким риском
заболевания менингококковой инфекцией:

  • лицам, которые имели непосредственный контакт с пациентами,
    инфицированными менингококками серогрупп А, С, Y или W-135 (в семье
    или в учреждениях закрытого типа);
  • лицам с дефицитом пропердина и компонентов комплемента;
  • лицам с функциональной или анатомической аспленией;
  • туристам и лицам, выезжающим в гиперэндемичные по
    менингококковой инфекции зоны, такие как страны Африки,
    расположенные к югу от Сахары;
  • сотрудникам исследовательских, промышленных и клинических
    лабораторий, регулярно подвергающиеся воздействию Neisseria
    meningitidis, находящейся в растворах, способных образовывать
    аэрозоль;
  • студентам различных вузов, и, особенно, проживающих в
    общежитиях или гостиницах квартирного типа;
  • призывникам и новобранцам.

Запрещено вводить вакцину Менактра в/в, п/к или в/к, поскольку
данные о безопасности и эффективности вакцины при п/к, в/в и в/к
введении отсутствуют.

Запрещается смешивать вакцину Менактра в одном шприце с другими
вакцинами или препаратами.

Применение вакцины у лиц с тромбоцитопенией или нарушениями
свертываемости крови не изучалось. Как и в случае других вакцин,
вводимых в/м, следует оценить соотношение пользы и риска применения
вакцины у лиц с повышенным риском развития кровотечения при в/м
инъекции.

Риск развития синдрома Гийена-Барре (СГБ) после вакцинации
Менактрой оценивался в рамках постмаркетингового ретроспективного
когортного исследования. Описаны случаи развития СГБ,
характеризовавшиеся наличием связи по времени с введением вакцины
Менактра.

Лица, которым ранее был установлен диагноз СГБ, могут
составлять группу повышенного риска развития данного состояния
после введения вакцины Менактра. Решение об использовании вакцины
Менактра в данной ситуации должно приниматься после оценки
предполагаемой пользы и потенциального риска.

Вакцина не предназначена для профилактики менингитов, вызванных
другими микроорганизмами, или для профилактики инвазивной
менингококковой инфекции, вызванной менингококками серогруппы
В.

У лиц с нарушенным иммунным статусом, а также на фоне
иммуносупрсссивной терапии может наблюдаться сниженный иммунный
ответ на введение вакцины Менактра.

Как при любой вакцинации, защитный иммунитет может
вырабатываться не у всех 100% привитых.

Перед применением вакцины медицинский работник или лечащий врач
должен информировать пациента, его родителей, опекунов или других
ответственных взрослых лиц о возможной пользе и риске для пациента,
связанных с введением вакцины.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению
механизмами

Исследований по изучению влияния вакцины на способность к
управлению автомобилем и другими механизмами не проводилось.

Срок годности

Срок годности — 2 года.. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

Препарат отпускается по рецепту.

Условия хранения


При температуре от 2 до 8 С·. Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте.

Препарат, подвергшийся замораживанию, использованию не подлежит.

Форма выпуска

Внешний вид: Раствор для внутримышечного введения 0,5 мл/доза.

Цены на прививку менактра (вакцина против менингита) детям и взрослым в дц инвитро, сделать прививки в электростали и области

© ООО «ИНВИТРО», 1998 — 2021 • Система менеджмента качества ИНВИТРО соответствует требованиям нормативных документов ГОСТ Р ИСО 15189:2021 «Лаборатории медицинские. Частные требования к качеству и компетентности» и ГОСТ ИСО 9001-2021 (ISO 9001:2021) • Для подтверждения достоверности выполняемых исследований ИНВИТРО регулярно принимает участие в программах внешней оценки качества:
ФСВОК (Россия), ЦККИГХ ФГБОУ ДПО РМАНПО Минздрава (Россия), ФБУЗ ФЦГиЭ Роспотребнадзора (Россия), The Westgard Sigma Verification Program (Westgard QC, Inc. (США)),
EQAS – BIO-Rad (США), RIQAS – Randox (Великобритания); В программах межлабораторного сравнения:
SNCS (Sysmex Network Communication Systems) – Sysmex (Япония),
UNITY Interlaboratory Program – Bio-Rad (США);
В программе мониторинга стабильности медиан результатов пациентов:
Percentiler / Flagger programs – Noklus (The Norwegian organization for Quality Improvement of Laboratory Examinations, Норвегия) • В ИНВИТРО принята и последовательно реализуется политика в области качества, основанная на требованиях международных стандартов, многоуровневом обучении специалистов и внедрении самых современных достижений лабораторной диагностики. • Информация, предоставляемая на сайте www.noalkogolizm.ru, предназначена для поддержки, а не для замещения существующих отношений между пациентом и его лечащим врачом.

Все права защищены и охраняются законом. © 2004 г. ООО «ИНВИТРО» • Копирование, тиражирование, а равно иное использование материалов, размещенных на сайте www.invitro.ru возможно только с письменного разрешения Правообладателя • Лицензия №ЛО-50-01-012334 от 13 октября 2020 г.•

Нашли ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl Enter

Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Adblock
detector